Har xil turdagi individlarning ontogenezi differensiatsiyaning davomiyligi, tezligi va xarakteriga ko'ra farqlanadi (pastga qarang). Odatda proembrional, embrion va postembrional davrlarga bo'linadi. Hayvonlarda embrion davri odatda differensiatsiyaga boy, o'simliklarda postembrional davr. Bu ontogenez davrlarining har birini ketma-ket sifat bosqichlariga bo'lish mumkin. Ontogenez bevosita rivojlanish yoki metamorfoz bilan rivojlanish bilan tavsiflanishi mumkin.
Turli guruhlardagi ontogenezning xususiyatlari. Hayvonot dunyosida individuallikning namoyon bo'lish shakllari xilma-xil bo'lib, ontogenez jarayoni mazmunan teng emas va prokariotlar, zamburug'lar, o'simliklar va hayvonlarning turli vakillarida ontogenez jarayoni.
Guruch. 14.1. Evolyutsiya jarayonida ko'p hujayrali organizmlar ontogenezining ketma-ket murakkablashuvi sxemasi. A - erkin yashovchi bir hujayralilarning ko'payishi; B - bir hujayrali Volvox tipidagi koloniyaning ontogenezi [hujayralar jins (qora) va somatik bo'lib farqlanadi]; B - gidra kabi ko'p hujayrali organizmning ontogenezi (blastula va gastrula bosqichlari qo'shiladi); D - birlamchi ikki tomonlama simmetrik hayvonning ontogenezi (mezoderma qo'shiladi); D - yuqori ikki tomonlama simmetrik hayvonning ontogenezi (A.N. Severtsov bo'yicha, 1935).
Ko'p hujayralilikka (Metazoa) o'tishi bilan ontogenez shakl jihatidan murakkablashadi va vaqt o'tishi bilan uzayadi (14.1-rasm), ammo ontogenez evolyutsiyasi jarayonida rivojlanishning yanada ilg'or usullarining paydo bo'lishi bilan bog'liq bo'lgan rivojlanishning soddalashtirilgan holatlari ham mavjud. irsiy ma'lumotlarni amalga oshirish. Evolyutsiya jarayonida o'simliklar va hayvonlarning har bir bosqichi muayyan atrof-muhit sharoitlariga moslashgan murakkab rivojlanish tsikllarini rivojlantiradi. Ba'zan evolyutsiya jarayonida hayot davrlarining ikkilamchi soddalashuvi mavjud.
Hayotiy tsiklning soddalashtirilishi bilan ontogenetik rivojlanishning butun jarayoni sifat jihatidan o'zgaradi. Hayotiy tsiklni soddalashtirishning oqibatlaridan biri rivojlanishning gaploid bosqichidan diploidga va metamorfoz bilan rivojlanishdan (masalan, amfibiyalarda) to'g'ridan-to'g'ri rivojlanishga (sudraluvchilar va boshqa yuqori umurtqali hayvonlarda) o'tishdir. To'g'ridan-to'g'ri rivojlanishi bilan yangi tug'ilgan hayvon kattalar mavjudotini tashkil qilishning barcha asosiy xususiyatlariga ega. Metamorfoz bilan rivojlanish bir qator lichinka bosqichlaridan o'tadi; tuxumdan lichinka chiqadi, bu murakkab transformatsiya orqali kattalar hayvonining xususiyatlarini oladi. Rivojlanishdan metamorfoz orqali to'g'ridan-to'g'ri rivojlanishga o'tish Yerdagi hayot evolyutsiyasining so'nggi bosqichlarining eng muhim natijalaridan biridir.
Daraxtlar, butalar va ko'p yillik o'tlardagi individning murakkab parchalanishiga qaramasdan, ontogenezning tashkiliy darajasi bo'yicha ular bir, ikki yillik va efemer gulli o'simliklardan past. Ikkinchisida ontogenez ma'lum miqdordagi organlarning hayotiy faoliyatini qat'iy muvofiqlashtirish bilan davom etadi. Ularning ontogenezidagi differensiatsiya va morfogenez jarayonlari tabiatan “portlovchi”dir.
O'simliklarda ontogenez tartibga solish tizimining zaif rivojlanishi tufayli katta labillik bilan tavsiflanadi (pastga qarang). Butun o'simliklardagi ontogenez hayvonlarnikiga qaraganda atrof-muhit sharoitlariga ko'proq bog'liq.
Turli organizmlarda ontogenezning umumiy xususiyatlari uning dasturlanishi, differensiallanish yo'nalishi, atrof-muhit omillari (epigenetik omillar) ta'sirida rivojlanish dasturlarini o'zgartirish ketma-ketligidir.
Turli xil organizmlar guruhlarida (hatto bir xil tur vakillarida ham) ontogenezning xilma-xilligi differensiatsiya va hayot davrlarini barqarorlashtirishda atrof-muhit omillarining alohida rolidan dalolat beradi. Tanlov yaxlit ontogenez bo'ylab davom etsa-da, uning alohida bosqichlari butun dasturni amalga oshirish va avlodlar o'rtasidagi axborot oqimi uchun zarur shartlar bo'lib xizmat qiladi.
Turli shohliklar, tiplar, sinflar vakillarida ontogenez differensiallanish ko'lami jihatidan ham farqlanadi. Bir hujayrali organizmlarda differentsiatsiya jarayonlarining murakkabligi nuqtai nazaridan ibtidoiydir. O'simliklarda differentsiatsiya jarayonlari kengaytiriladi va embrion rivojlanish davri bilan cheklanmaydi (o'simliklarda metamerik organlarning yotqizilishi butun ontogenez davomida sodir bo'ladi). Hayvonlarda differensiatsiya va organ hosil bo'lish jarayonlari asosan embrion davr bilan chegaralanadi. O'simliklardagi gist- va morfogenez jarayonlari kamroq murakkab va hayvonlarga qaraganda kamroq organ va tuzilmalarni o'z ichiga oladi.
ontogenezning davomiyligi. Har xil turdagi, sinflar va tartiblarning vakillarida ontogenezning davomiyligi muhim o'ziga xos xususiyatdir. Tabiiy o'limning boshlanishi bilan umr ko'rish davomiyligini cheklash, hatto qulay tashqi sharoitlar mavjud bo'lganda ham, evolyutsiyaning muhim natijasi bo'lib, avlod almashinuvini amalga oshirishga imkon beradi. Bir hujayrali organizmlarda ontogenez qiz hujayralarining shakllanishi bilan tugaydi, o'lim morfologik jihatdan aniqlanmaydi (va ular ma'lum ma'noda o'lmas). Zamburug'lar va o'simliklarda turli organlarning qarishi notekis davom etadi. Qo'ziqorinlarda "mitseliy" ning o'zi uzoq vaqt davomida substratda yashaydi (o'tloqli asal agarida (Marasmius oreades) - 500 yilgacha!). Boshqa tomondan, qo'ziqorinlar orasida haftalar va oylar davomida yashaydigan efemer organizmlar mavjud (Clavaria gyromitra). Jadvalda. 14.1 bir qator o'simliklarning umr ko'rish davomiyligi bo'yicha ba'zi ma'lumotlarni ko'rsatadi. Hayvonlar kabi o'simliklar ham individual hayot tarzida turlicha.
| 14.1-jadval. Ayrim turlarning ontogenez davomiyligi | |
| Turlari | Ontogenezning davomiyligi |
| 1. Yadrodan oldingi davr | |
| siyanlar | Bir necha soat |
| II. qo'ziqorin shohligi | |
| Penitsillum (Penicillium notatum) | Bir necha hafta |
| Polipore (Fomes fomentarius) | 25 yoshgacha |
| Oq qo'ziqorin (Botulus botulus) | Bir necha yillar |
| III. o'simliklar shohligi | |
| Rezushka (Arabidopsis thaliana) | 60-70 kun |
| Bug'doy (Triticum bulgare) | Taxminan 1 yil |
| Uzum (Vitis vinifera) | 80-100 yoshda |
| Olma daraxti (Malus domestica) | 200 yil |
| Yong'oq (Juglans regia) | 300-400 yil |
| Linden (Tilia grandifolia) | 1000 yil |
| Eman (Quercus robur) | 1200 yil |
| Sarv (Cupressus fastigiata) | 3000 yil |
| Mamont daraxti (Sequoia gigantea) | 5000 yil |
| IV. hayvonlar shohligi | |
| Keng tasmasimon qurt (Diphyllobothrium latum) | 29 yoshgacha |
| Chumoli (Formica fusca) | 7 yilgacha |
| Asal ari (Apis mellifera) | 5 yilgacha |
| Dengiz kirpisi (Ehinus esculentus) | 8 yilgacha |
| Com (Silurus glanis) | 60 yoshgacha |
| Gobi (Aphya pellucida) | 1 yil |
| Oddiy qurbaqa (Bufo bufo) | 36 yoshgacha |
| Toshbaqa (Testudo sumelri) | 150 yoshgacha |
| Oddiy burgut boyo'g'li (Bubo bubo) | 68 yoshgacha |
| Moviy kaptar (Columba livid) | 30 yoshgacha |
| Afrika fili (Elephas maximus) | 60 yoshgacha |
| Gibbon (Hylobates lar) | 32 yoshgacha |
Ko'p hujayrali organizmlar ontogenezining davriyligi
Hayvonlarda embrion (embrion) bosqich va uning davrlari.
4. Embrion bosqichi- bu onaning organizmida yoki tuxum ichida yangi organizm paydo bo'ladigan vaqt. Embriogenez tug'ilish bilan tugaydi (tug'ilish, unib chiqish). Embrion davri urug'lantirilgandan yoki partenogenez davrida tuxum faollashgandan so'ng boshlanadi va onaning tanasi, tuxumi, urug'i ichida amalga oshiriladi. Embrion rivojlanishi tug'ilish (sutemizuvchilar), tuxum qobig'idan chiqish (qushlar, sudraluvchilar), unib chiqish (urug'li o'simliklar) bilan tugaydi. Embrion davrining asosiy bosqichlari bo'linish, gastrulyatsiya, gistogenez va organogenezdir.
Ajralish- zigotaning ketma-ket mitotik bo'linishlari ketma-ketligi, bu bir qavatli bosqich - blastulaning shakllanishi bilan yakunlanadi. Mitoz natijasida hujayralar soni ko'payadi, lekin interfaza juda qisqa va blastomerlar o'smaydi. Turli organizmlar guruhlarida maydalashning xususiyatlari sariqning joylashishi va miqdorining tabiatiga bog'liq bo'lib, shu munosabat bilan ikki xil maydalash ajralib turadi.
Gastrulyatsiya - bu ikki qavatli embrion - gastrula hosil bo'lish jarayonidir. Gastrulyatsiya paytida hujayra o'sishi sodir bo'lmaydi. Bu bosqichda embrion tanasining ikki yoki uch qatlami - germ qatlamlari hosil bo'ladi. Gastrulyatsiya jarayonida ikki bosqichni farqlash nihoyatda muhimdir: a) ekto- va endodermaning shakllanishi (erta gastrula - ikki qavatli embrion) b) mezodermaning shakllanishi (kech gastrula hosil bo'ladi). - uch qavatli embrion). Gastrulyatsiya bosqichida ikki qavatli hayvonlarning (gubkalar, koelenteratlar) embriogenezi tugallanadi, mezoderma uch qavatli hayvonlarning embrion rivojlanishida (tekis chuvalchanglardan boshlab) yotadi.
Turli organizmlarda gastrula turlicha shakllanadi. Gastrula hosil bo'lishining quyidagi turlari ajratiladi: invaginatsiya (vaginatsiya), delaminatsiya (stratifikatsiya), epiboliya (ifloslanish), immigratsiya (o'rmalab ketish).
Gistogenez va organogenez - to'qimalar va organlarning shakllanishi. Bu jarayonlar differentsiatsiya (hujayralar, to'qimalar, organlarning tuzilishi va funktsiyalaridagi farqlarning paydo bo'lishi) natijasida amalga oshiriladi. O'quv to'qimalarining boshlang'ich hujayralari o'simlik gistogenezida, poya, yarim poya va etuk hujayralar hayvonlar gistogenezida ishtirok etadi. Organogenezda hujayralararo o'zaro ta'sirlar, biologik faol moddalarning ta'siri katta ahamiyatga ega. Gistogenez va organogenez fazalari (misol sifatida lanceletdan foydalanish) nevrulyatsiya - organlarning eksenel majmuasini (asab naychasi, xorda) shakllanishi, boshqa organlarning shakllanishi - organlar kattalarga xos bo'lgan tizimli xususiyatlarga ega bo'ladi. Organogenez asosan rivojlanishning embrion davrining oxirida tugaydi, ammo postembriogenezda organlarning differentsiatsiyasi va asoratlanishi davom etadi.
Ko'p hujayrali organizmlar ontogenezining davriyligi - tushunchasi va turlari. "Ko'p hujayrali organizmlar ontogenezining davriyligi" toifasining tasnifi va xususiyatlari 2017, 2018 yil.
Kirish
Organizmlarning individual rivojlanishi yoki ontogenez- bu organizmlarning jinsiy hujayralar paydo bo'lishi va urug'lanish (jinsiy ko'payish paytida) yoki alohida hujayralar guruhlari (jinsiy ko'payish davrida) hayotning oxirigacha bo'lgan vaqtdan boshlab organizmlarning shakllanishining uzoq va murakkab jarayoni.
Yunoncha "ontos" - mavjud va genezis - yuzaga kelgan. Ontogenez - bu organizmning barcha darajalarida qat'iy belgilangan murakkab jarayonlar zanjiri bo'lib, buning natijasida faqat ma'lum bir turning individlariga xos bo'lgan tarkibiy xususiyatlar, hayot jarayonlari va ko'payish qobiliyati shakllanadi. Ontogenez tabiiy ravishda qarish va o'limga olib keladigan jarayonlar bilan tugaydi.
Ota-onalarning genlari bilan yangi shaxs butun hayot yo'lidan muvaffaqiyatli o'tishi uchun tanada qachon va qanday o'zgarishlar yuz berishi kerakligi haqida qandaydir ko'rsatmalar oladi. Shunday qilib, ontogenez irsiy ma'lumotni amalga oshirishdir.
1. Tarixiy ma’lumotlar
Tirik organizmlarning paydo bo'lishi va rivojlanishi jarayoni odamlarni uzoq vaqtdan beri qiziqtirgan, ammo embriologik bilimlar asta-sekin va sekin to'plangan. Buyuk Aristotel tovuqning rivojlanishini kuzatar ekan, embrion ikkala ota-onaga tegishli suyuqliklarni aralashtirish natijasida hosil bo'lishini taklif qildi. Bu fikr 200 yil davomida saqlanib qolgan. 17-asrda ingliz shifokori va biologi V.Garvi Aristotel nazariyasini tekshirish uchun bir qancha tajribalar oʻtkazdi. Charlz I ning saroy shifokori sifatida Garvi qirollik erlarida yashovchi kiyiklardan tajribalar uchun foydalanishga ruxsat oldi. Xarvi juftlashgandan keyin turli vaqtlarda nobud bo'lgan 12 urg'ochi kiyikni tekshirdi.
Juftlashgandan keyin bir necha hafta o‘tgach urg‘ochi kiyikdan olingan birinchi embrion juda kichik bo‘lib, umuman katta hayvonga o‘xshamasdi. Keyinchalik vafot etgan kiyiklarda embrionlar kattaroq edi, ular kichik, yangi tug'ilgan kiyiklarga juda o'xshash edi. Embriologiya bo'yicha bilimlar shu tarzda to'plangan.
Quyidagi olimlar embriologiyaga katta hissa qo'shgan.
· Entoni van Levenguk (1632–1723) 1677 yilda spermatozoidlarni kashf etdi, u shiradagi partenogenezni birinchi bo'lib o'rgandi.
Yan Svammerdam (1637-1680) hasharotlar metamorfozini o'rganishga kashshof bo'lgan.
· Marcello Malpigi (1628–1694) birinchi bo‘lib tovuq embrioni organlari rivojlanishining mikroskopik anatomiyasini o‘rgangan.
· Kaspar Volf (1734-1794) zamonaviy embriologiyaning asoschisi hisoblanadi; barcha o'tmishdoshlariga qaraganda aniqroq va batafsilroq tuxumda tovuq rivojlanishini o'rgangan.
· Fan sifatida embriologiyaning haqiqiy yaratuvchisi rus olimi Karl Baer (1792–1876) dir, u Estlandiya provinsiyasidandir. U birinchi bo'lib barcha umurtqali hayvonlarning rivojlanishi davrida embrion birinchi bo'lib ikkita asosiy hujayra qatlamidan yoki qatlamdan yotqizilganligini isbotladi. Baer o'zi ochgan itdagi sutemizuvchilarning tuxum hujayrasini tabiatshunoslar kongressida ko'rdi, tasvirlab berdi va keyin ko'rsatdi. U umurtqali hayvonlarda eksenel skeletning rivojlanish usulini kashf etdi (dorsal tor-akkord deb ataladigan narsadan). Baer birinchi bo'lib har qanday hayvonning rivojlanishi oldingi narsani ochish jarayoni yoki ular aytganidek, tobora murakkab shakllanishlarning oddiy rudimentlardan asta-sekin farqlanishi (differensiatsiya qonuni) ekanligini aniqladi. Nihoyat, Ber embriologiyaning fan sifatidagi ahamiyatini birinchi bo'lib baholadi va uni hayvonot olamini tasniflash asosiga qo'ydi.
A.O. Kovalevskiy (1840-1901) o'zining mashhur "Lanceletning rivojlanish tarixi" asari bilan mashhur. Uning assidiyalar, ktenoforlar va holoturiyalarning rivojlanishiga oid, hasharotlarning postembrional rivojlanishiga oid va boshqalarga oid asarlari alohida qiziqish uyg'otadi. Lanseletning rivojlanishini o'rganib, olingan ma'lumotlarni umurtqali hayvonlarga tarqatish orqali Kovalevskiy yana bir bor g'oyaning to'g'riligini tasdiqladi. butun hayvonot olamida rivojlanishning birligi.
I.I. Mechnikov (1845-1916) ayniqsa gubkalar va meduzalarni o'rganish bilan mashhur bo'ldi, ya'ni. pastki ko'p hujayrali. Mechnikovning asosiy g'oyasi uning ko'p hujayrali organizmlarning kelib chiqishi haqidagi nazariyasi edi.
A.N. Severtsov (1866-1936) - eng yirik zamonaviy embriolog va qiyosiy anatom, filembriogenez nazariyasini yaratuvchisi.
2. Bir hujayrali organizmlarning individual rivojlanishi
ontogenez embriologiyasi bir hujayrali organizm
Tanasi bitta hujayradan iborat bo'lgan eng oddiy organizmlarda ontogenez hujayra aylanishiga to'g'ri keladi, ya'ni. paydo bo'lgan paytdan boshlab, ona hujayraning bo'linishi bilan, keyingi bo'linish yoki o'limgacha.
Bir hujayrali organizmlarning ontogenezi ikki davrdan iborat:
- etuklik (hujayra tuzilmalarining sintezi, o'sish).
- etuklik (bo'linishga tayyorgarlik).
- bo'linish jarayonining o'zi.
Ko'p hujayrali organizmlarda ontogenez ancha murakkab.
Masalan, o'simlik dunyosining turli bo'linmalarida ontogenez jinsiy va jinssiz avlodlarning o'zgarishi bilan murakkab rivojlanish tsikllari bilan ifodalanadi.
Ko'p hujayrali hayvonlarda ontogenez ham juda murakkab jarayon va o'simliklarnikiga qaraganda ancha qiziqarli.
Hayvonlarda ontogenezning uch turi ajralib turadi: lichinka, tuxum qo'yuvchi va intrauterin. Rivojlanishning lichinka turi, masalan, hasharotlar, baliqlar va amfibiyalarda uchraydi. Ularning tuxumlarida ozgina sarig'i bo'lib, zigota tezda lichinkaga aylanadi, u o'z-o'zidan oziqlanadi va o'sadi. Keyin, bir muncha vaqt o'tgach, metamorfoz sodir bo'ladi - lichinkaning kattalarga aylanishi. Ba'zi turlarda hatto bir lichinkadan ikkinchisiga va shundan keyingina kattalarga o'tishning butun zanjiri mavjud. Lichinkalar mavjudligining ma'nosi shundaki, ular kattalarnikiga qaraganda turli xil ovqatlar bilan oziqlanadi va shu bilan turning oziq-ovqat bazasi kengayadi. Masalan, tırtıllar (barglar) va kapalaklar (nektar) yoki kurtaklar (zooplankton) va qurbaqalar (hasharotlar) oziqlanishini solishtiring. Bundan tashqari, lichinka bosqichida ko'plab turlar yangi hududlarni faol ravishda mustamlaka qilishadi. Masalan, ikki pallali lichinkalar suzishga qodir, kattalar esa deyarli harakatsiz. Ontogenezning tuxumparvar turi sudralib yuruvchilar, qushlar va tuxumsimon sut emizuvchilarda kuzatiladi, ularning tuxumlari sarig'iga boy. Bunday turlarning embrioni tuxum ichida rivojlanadi; lichinka bosqichi mavjud emas. Ontogenezning intrauterin turi ko'pchilik sutemizuvchilarda, shu jumladan odamlarda kuzatiladi. Shu bilan birga, rivojlanayotgan embrion onaning tanasida qoladi, vaqtinchalik organ - platsenta hosil bo'ladi, bu orqali onaning tanasi o'sayotgan embrionning barcha ehtiyojlarini ta'minlaydi: nafas olish, ovqatlanish, chiqarish va hokazo. Bachadon ichidagi rivojlanish tugaydi. bola tug'ish jarayoni.
I. Embrion davri
Ko'p hujayrali organizmlarning individual rivojlanishini ikki bosqichga bo'lish mumkin:
embrion davri.
embriondan keyingi davr.
Ko'p hujayrali organizmning individual rivojlanishining embrion yoki germinal davri zigotada birinchi bo'linish paytidan boshlab tuxumdan yoki tug'ilishdan chiqishgacha bo'lgan jarayonlarni qamrab oladi.
Embrion bosqichida organizmlarning individual rivojlanish qonuniyatlarini o'rganadigan fan embriologiya (yunoncha embrion - embrion) deb ataladi.
Embrion rivojlanishi ikki yo'l bilan davom etishi mumkin: bachadonda va tug'ilish bilan tugaydi (ko'pchilik sutemizuvchilarda), shuningdek onaning tanasidan tashqarida va tuxum membranalaridan chiqish bilan tugaydi (qushlarda, baliqlarda, sudraluvchilarda, amfibiyalarda, echinodermalarda, mollyuskalarda va). ba'zi sutemizuvchilar)
Ko'p hujayrali hayvonlar turli darajadagi tashkilot murakkabligiga ega; bachadonda va ona tanasidan tashqarida rivojlanishi mumkin, lekin ko'pchilikda embrion davri xuddi shunday tarzda davom etadi va uch davrdan iborat: maydalash, gastrulyatsiya va organogenez.
1) maydalash.
Urug'langan tuxum rivojlanishining dastlabki bosqichi maydalash deb ataladi . Sperma tuxumga kiritilgandan so'ng bir necha daqiqa yoki bir necha soat (turli xil turlarda), hosil bo'lgan zigota mitoz yo'li bilan blastomerlar deb ataladigan hujayralarga bo'linishni boshlaydi. Bu jarayon ajralish deb ataladi, chunki bu jarayonda blastomerlar soni eksponensial ravishda ko'payadi, lekin ular dastlabki hujayra hajmiga o'smaydi, balki har bir bo'linishda kichikroq bo'ladi. Ezilganda hosil bo'lgan blastomerlar erta jinsiy hujayralardir. Bo'linish paytida mitozlar birin-ketin ta'qib qilinadi va davr oxiriga kelib butun embrion zigotadan unchalik katta emas.
Tuxumni maydalash turi sarig'i miqdori va uning tarqalish xususiyatiga bog'liq. To'liq va to'liq bo'lmagan maydalashni farqlang. Sarig'i kam bo'lgan tuxumlarda bir xil maydalanish kuzatiladi. Lanselet va sutemizuvchilarning zigotalari to'liq maydalanadi, chunki ularda ozgina sarig'i mavjud va u nisbatan teng taqsimlanadi.
Sarig'iga boy tuxumlarda maydalash to'liq (bir xil va notekis) va to'liq bo'lmasligi mumkin. Sarig'i ko'p bo'lganligi sababli, bir qutbning blastomerlari ajralish tezligida boshqa qutbning blastomerlaridan doimo orqada qoladi. To'liq, ammo notekis parchalanish amfibiyalarga xosdir. Baliq va qushlarda tuxumning faqat qutblardan birida joylashgan qismi eziladi; to'liq bo'lmagan sodir bo'ladi. bo'linish. Sariqning bir qismi blastomerlardan tashqarida qoladi, ular sarig'ida disk shaklida joylashgan.
Keling, lancelet zigotasini maydalashni batafsil ko'rib chiqaylik. Yirilish butun zigotani qoplaydi. Birinchi va ikkinchi maydalashning jo'yaklari zigota qutblaridan o'zaro perpendikulyar yo'nalishda o'tadi, natijada to'rtta blastomeradan iborat embrion hosil bo'ladi.
Keyingi maydalash bo'ylama va ko'ndalang yo'nalishlarda navbatma-navbat amalga oshiriladi. 32 blastomer bosqichida embrion tut yoki malinaga o'xshaydi. U morula deb ataladi. Keyinchalik maydalanganda (taxminan 128 blastomerda) embrion kengayadi va bir qatlamda joylashgan hujayralar ichi bo'sh to'p hosil qiladi. Bu bosqich blastula deb ataladi. Bir qavatli embrion devori blastoderma, ichidagi bo'shliq esa blastokel (birlamchi tana bo'shlig'i) deb ataladi.
Guruch. 1-rasm. Lanselet rivojlanishining dastlabki bosqichlari: a – boʻlinish (ikki, toʻrt, sakkiz, oʻn olti blastomerlar bosqichi); b - blastula; in - gastr. chayqalish; d – lansellet embrioni orqali sxematik kesma; 2 - blastulaning vegetativ qutbi; 3 - endoderma; 4 - blastogel; 5 - gastrula og'zi (blastopor); 6,7 - blastoporning dorsal va ventral lablari; 8 - asab naychasining shakllanishi; 9 - akkord hosil qilish; 10 - mezodermaning shakllanishi
2) gastrulyatsiya
Embrion rivojlanishining keyingi bosqichi ikki qavatli embrionning shakllanishi - gastrulyatsiya hisoblanadi. Lanselet blastula to'liq shakllangandan so'ng, hujayraning keyingi parchalanishi ayniqsa qutblardan birida intensiv ravishda sodir bo'ladi. Natijada, ular, go'yo, ichkariga tortiladi (itariladi). Natijada ikki qavatli embrion hosil bo'ladi. Ushbu bosqichda embrion chashka kabi ko'rinadi va gastrula deb ataladi. Gastrula hujayralarining tashqi qatlami ektoderma yoki tashqi germ qatlami, gastrula bo'shlig'ini qoplaydigan ichki qavat - oshqozon bo'shlig'i (birlamchi ichak bo'shlig'i) endoderma yoki ichki germ qatlami deb ataladi. Gastrula yoki birlamchi ichak bo'shlig'i ko'pchilik hayvonlarda rivojlanishning keyingi bosqichlarida ovqat hazm qilish traktiga aylanadi, birlamchi og'iz yoki blastopor orqali tashqariga ochiladi. Chuvalchanglar, mollyuskalar va artropodlarda blastonor kattalar organizmining og'ziga aylanadi. Shuning uchun ular birlamchi deb ataladi. Exinoderma va xordalarda og'iz qarama-qarshi tomondan otilib chiqadi va blastonor anusga aylanadi. Ular ikkinchi darajali deb ataladi.
Ikki mikrob qatlami bosqichida gubkalar va ichak bo'shliqlarining rivojlanishi tugaydi. Boshqa barcha hayvonlarda uchinchisi - ektoderma va endoderma o'rtasida joylashgan o'rta germ qatlami hosil bo'ladi. U mezoderma deb ataladi.
Gastrulyatsiyadan so'ng embrion rivojlanishining keyingi bosqichi boshlanadi - germ qatlamlarining differentsiatsiyasi va organlarning yotqizilishi (organogenez). Dastlab, eksenel organlarning shakllanishi sodir bo'ladi - asab tizimi, akkord va ovqat hazm qilish trubkasi. Eksenel organlarni yotqizish amalga oshiriladigan bosqich qoida bo'lmagan deb ataladi.
Umurtqali hayvonlarda nerv sistemasi ektodermadan nerv naychasi shaklida hosil bo'ladi. Xordalarda u dastlab nerv plastinkasiga o'xshaydi. Bu plastinka ektodermaning barcha boshqa qismlariga qaraganda intensiv ravishda o'sib boradi va keyin egilib, yiv hosil qiladi. Yivning qirralari yopiladi, oldingi uchidan orqa tomonga cho'zilgan asab naychasi paydo bo'ladi. Naychaning oldingi uchida keyin miya hosil bo'ladi. Nerv naychasining shakllanishi bilan bir vaqtda notokord shakllanishi sodir bo'ladi. Endodermaning xordal materiali egilib, shunday qilib akkord umumiy plastinkadan ajralib, uzluksiz silindr shaklida alohida ipga aylanadi. Nerv naychasi, ichak va notokord embrionning eksenel organlari majmuasini hosil qiladi, bu tananing ikki tomonlama simmetriyasini belgilaydi. Keyinchalik, umurtqali hayvonlarda notokord umurtqa pog'onasi bilan almashtiriladi va faqat ba'zi pastki umurtqali hayvonlarda uning qoldiqlari hatto kattalar holatida ham umurtqalar orasida saqlanib qoladi.
Notokord hosil bo'lishi bilan bir vaqtda uchinchi germ qatlami - mezoderma ajralib chiqadi. Mezoderma shakllanishining bir necha usullari mavjud. Masalan, lanceletda mezoderma, barcha asosiy organlar kabi, birlamchi ichakning har ikki tomonida hujayralar bo'linishi kuchayishi natijasida hosil bo'ladi. Natijada ikkita endodermal cho'ntak hosil bo'ladi. Bu cho'ntaklar ko'payib, birlamchi tana bo'shlig'ini to'ldiradi, ularning qirralari endodermadan uzilib, bir-biriga yaqinlashib, alohida segmentlardan yoki somitlardan iborat ikkita naychani hosil qiladi. Bu uchinchi germ qatlami - mezoderma. Naychalarning o'rtasida ikkilamchi tana bo'shlig'i yoki koelom joylashgan.
3) Organogenez.
Har bir germ qatlami hujayralarining keyingi differentsiatsiyasi to'qimalarning shakllanishiga (gistogenez) va organlarning shakllanishiga (organogenez) olib keladi. Asab tizimidan tashqari terining tashqi qoplami ektoderma - epidermis va uning hosilalari (tirnoq, soch, yog 'va ter bezlari), og'iz, burun, anus epiteliysi, to'g'ri ichak shilliq qavatidan rivojlanadi. , tish emali, eshitish, hidlash, ko'rish organlarining sezuvchi hujayralari va boshqalar.
Endodermadan qizilo'ngach, oshqozon, ichaklar, nafas olish yo'llari, o'pka yoki g'iloflar, jigar, oshqozon osti bezi, o't pufagi va siydik pufagi epiteliysi, siydik yo'llari, qalqonsimon va paratiroid bezlarini qoplaydigan epiteliy to'qimalari rivojlanadi.
Mezoderma hosilalari teri biriktiruvchi toʻqima asosi (dermis), butun biriktiruvchi toʻqimaning oʻzi, skelet suyaklari, xaftaga, qon aylanish va limfa tizimlari, tishlarning dentini, tutqich, buyraklar, jinsiy bezlardir. , va mushaklar.
Hayvon embrioni barcha hujayralar, to'qimalar va organlar yaqin o'zaro ta'sirda bo'lgan yagona organizm sifatida rivojlanadi. Shu bilan birga, bir mikrob boshqasiga ta'sir qiladi, ko'p jihatdan uning rivojlanish yo'lini belgilaydi. Bundan tashqari, embrionning o'sish va rivojlanish tezligi tashqi va ichki sharoitlar ta'sir qiladi.
Organizmlarning embrion rivojlanishi hayvonlarning har xil turlarida turlicha boradi, lekin hamma hollarda embrion va atrof-muhit o'rtasidagi zaruriy bog'lanish vaqtinchalik faoliyat ko'rsatadigan va vaqtinchalik deb ataladigan maxsus embriondan tashqari organlar tomonidan ta'minlanadi. Bunday vaqtinchalik organlarga misol qilib, baliq lichinkalaridagi sarig' qopini va sutemizuvchilarda yo'ldoshni keltirish mumkin.
Yuqori umurtqali hayvonlar embrionlarining, shu jumladan odamlarning rivojlanishining dastlabki bosqichlarida rivojlanishi lanselet rivojlanishiga juda o'xshaydi, ammo ularda blastula bosqichidan boshlab maxsus germinal organlar - qo'shimcha embrion membranalar (xorion) paydo bo'ladi. , amnion va allantois), rivojlanayotgan embrionni qurib ketishdan va turli xil atrof-muhit ta'siridan himoya qilishni ta'minlaydi.
Blastulaning atrofida rivojlanadigan sharsimon shakllanishning tashqi qismi xorion deb ataladi. Bu qobiq villi bilan qoplangan. Plasental sutemizuvchilarda xorion bachadon shilliq qavati bilan birgalikda homila va ona tanasi o'rtasidagi aloqani ta'minlaydigan bolaning joyini yoki yo'ldoshni hosil qiladi.
Guruch. 2.5. Embrion membranalarning sxemasi: 1 - embrion; 2 - amnion va uning bo'shlig'i (3) amniotik suyuqlik bilan to'ldirilgan; 4 - bolaning joyini tashkil etuvchi villi bilan xorion (5); 6 - kindik yoki sarig'i pufagi; 7 - allantois; 8 - kindik ichakchasidagi
Ikkinchi germinal membrana - amnion (lotincha amnion - periembrional qovuq). Qadim zamonlarda ular xudolarga qurbonlik qilingan hayvonlarning qoni quyilgan idishni chaqirishdi. Embrionning amnion qismi suyuqlik bilan to'ldirilgan. Amniotik suyuqlik oqsillar, shakar, mineral tuzlarning suvli eritmasi bo'lib, unda gormonlar ham mavjud. Olti oylik inson embrionidagi bu suyuqlik miqdori 2 litrga, tug'ilish vaqtida esa 1 litrga etadi. Amniotik membrananing devori ekto- va mezodermaning hosilasidir.
Allantois (lot. alios - kolbasa, oidos - ko'rinish) - uchinchi embrion parda. Bu siydik qopining rudimentidir. Orqa ichakning qorin devorida mayda xaltasimon o'simta shaklida paydo bo'lib, kindik teshigi orqali chiqadi va juda tez o'sib boradi va amnion va sarig'i qopini qoplaydi. Turli umurtqali hayvonlarda uning vazifalari har xil. Sudralib yuruvchilar va qushlarda embrionning chiqindilari tuxumdan chiqmasdan oldin unda to'planadi. Inson embrionida u katta o'lchamlarga etib bormaydi va embrion rivojlanishining uchinchi oyida yo'qoladi.
Organogenez asosan rivojlanishning embrion davrining oxirigacha yakunlanadi. Biroq, postembrional davrda organlarning differentsiatsiyasi va asorati davom etadi.
Rivojlanayotgan embrionga atrof-muhit omillarining ta'siri.
Rivojlanayotgan embrion (ayniqsa, inson) atrof-muhit omillarining zararli ta'siriga eng sezgir bo'lgan tanqidiy davrlarga ega. Bu urug'lantirilgandan keyin 6-7 kunlik implantatsiya davri, platsenta davri - ikkinchi haftaning oxiri va tug'ilish davri. Ushbu davrlarda barcha tana tizimlarida qayta qurish sodir bo'ladi.
Organizmning tug'ilgan yoki tuxum membranalaridan o'limigacha bo'lgan rivojlanishi postembrional davr deb ataladi. Turli organizmlarda u har xil davomiylikka ega: bir necha soatdan (bakteriyalar uchun) 5000 yilgacha (sekvoyalar uchun).
Postembrional rivojlanishning ikkita asosiy turi mavjud:
bilvosita.
bevosita rivojlanish unda onaning tanasidan yoki tuxum qobig'idan individ chiqadi, bu kattalar organizmidan faqat kichikroq hajmda (qushlar, sutemizuvchilar) farqlanadi. Bular: lichinkasiz (tuxumdonli) embrion tuxum ichida rivojlanadi (baliqlar, qushlar) va embrion ona tanasi ichida rivojlanadi va u bilan platsenta (platsenta sut emizuvchilari) orqali bog'langan intrauterin tip. ).
Xulosa
Tirik organizmlarning individual rivojlanishi qarish va o'lim bilan tugaydi.
Embrion davrining davomiyligi bir necha o'n soatdan bir necha oygacha davom etishi mumkin.
Turli xil ko'p hujayrali organizmlarda postembrional davrning davomiyligi har xil. Masalan: toshbaqa - 100-150 yosh, kalxat - 117 yosh, beluga - 80-100 yosh, to'tiqush - 70-95 yosh, fil - 77 yosh, g'oz - 50-100 yosh, odam - 70 yosh, timsoh - 60 yosh. , sazan - 50-100 yosh, dengiz anemonlari - 50-70 yosh, burgut boyo'g'li - 68 yosh, karkidon - 45 yosh, omar - 50 yosh, ot - 40 yosh, chayqa - 30-45 yosh. , maymun - 35-40 yosh, sher - 35 yosh, allaqachon - 30 yosh, sigir - 20-30 yosh, mushuk - 27 yosh, qurbaqa - 12-20 yosh, qaldirg'och - 9 yosh yosh, sichqoncha - 3-4 yosh.
1. Ontogenez nima?
Javob. Ontogenez - organizmning zigota hosil bo'lishidan to o'limigacha bo'lgan individual rivojlanish jarayoni.
2. Zigotadagi xromosomalar to‘plami qanday?
Javob. Zigota xromosomalarning diploid to'plamini o'z ichiga oladi.
35-§dan keyin savollar
1. Bir hujayralilar ontogenezi ko‘p hujayralilar ontogenezidan nimasi bilan farq qiladi?
Javob. Ontogenez - bu organizmning individual rivojlanishi. Ko'p hujayrali organizmlarda ontogenez zigota hosil bo'lishidan (jinsiy ko'payish paytida) yoki nasl onadan ajralgan paytdan boshlab (jinsiy ko'payish davrida) boshlanadi va hayotning oxirigacha davom etadi. Bir hujayrali organizmlarda u onalik individining bo'linishi jarayonida organizm shakllangan paytdan boshlab boshlanadi va bo'linish yoki o'lim bilan tugaydi.
Hayvonlarda ontogenezning ikki davri ajratiladi - embrion (embrional) va postembrional (post-embrion).
2. Hayvonlarda ontogenezning qanday turlari ajratiladi? Ularning xususiyatlari qanday?
Javob. Hayvonlarda ontogenezning uch turi ajralib turadi: lichinka, tuxum qo'yuvchi va intrauterin.
Rivojlanishning lichinka turi, masalan, hasharotlar, baliqlar va amfibiyalarda uchraydi. Ularning tuxumlarida ozgina sarig'i bo'lib, zigota tezda lichinkaga aylanadi, u o'z-o'zidan oziqlanadi va o'sadi. Keyin, bir muncha vaqt o'tgach, metamorfoz sodir bo'ladi - lichinkaning kattalarga aylanishi. Ba'zi turlarda hatto bir lichinkadan ikkinchisiga va shundan keyingina kattalarga o'tishning butun zanjiri mavjud. Lichinkalar mavjudligining ma'nosi shundaki, ular kattalarnikiga qaraganda turli xil ovqatlar bilan oziqlanadi va shu bilan turning oziq-ovqat bazasi kengayadi. Misol uchun, tırtıllar (barglar) va kapalaklar (nektar) yoki tadpols (zooplankton) va qurbaqalar (hasharotlar) oziq-ovqatlarini solishtiring. Bundan tashqari, lichinka bosqichida ko'plab turlar yangi hududlarni faol ravishda mustamlaka qilishadi. Masalan, ikki pallali lichinkalar suzishga qodir, kattalar esa deyarli harakatsiz.
Ontogenezning tuxumparvar turi sudralib yuruvchilar, qushlar va tuxumsimon sut emizuvchilarda kuzatiladi, ularning tuxumlari sarig'iga boy. Bunday turlarning embrioni tuxum ichida rivojlanadi; lichinka bosqichi mavjud emas.
Ontogenezning intrauterin turi ko'pchilik sutemizuvchilarda, shu jumladan odamlarda kuzatiladi. Shu bilan birga, rivojlanayotgan embrion onaning tanasida qoladi, vaqtinchalik organ - platsenta hosil bo'ladi, bu orqali onaning tanasi o'sayotgan embrionning barcha ehtiyojlarini ta'minlaydi: nafas olish, ovqatlanish, chiqarish va hokazo. Bachadon ichidagi rivojlanish tugaydi. bola tug'ish jarayoni.
3. Timsohda embrionogenezning embrion davri qanday tugaydi?
Javob. Timsohda embriogenezning embrion davri tuxumdan individning chiqishi bilan tugaydi.
4. Plasenta qanday vazifalarni bajaradi?
Javob. Plasentaning funktsiyalari:
Gaz almashinuvi platsenta orqali sodir bo'ladi: kislorod ona qonidan homilaga kiradi va karbonat angidrid teskari yo'nalishda tashiladi.
Homila platsenta orqali uning o'sishi va rivojlanishi uchun zarur bo'lgan oziq moddalarni oladi. Bundan tashqari, uning yordami bilan homila hayotiy faoliyatining mahsulotlaridan xalos bo'ladi.
3. Yo'ldosh homilaning immunologik himoyasini ta'minlaydi, onaning immunitet tizimining hujayralarini kechiktiradi, bu homilaga kirib, undagi begona narsalarni tanib, uni rad etish reaktsiyalarini qo'zg'atishi mumkin. Shu bilan birga, platsenta homilani infektsiyalardan himoya qiladigan ona antikorlarini o'tkazadi.
4. Plasenta endokrin bez rolini o'ynaydi va homiladorlik, homilaning o'sishi va rivojlanishini saqlab qolish uchun zarur bo'lgan sintez qiladi.
Ontogenez- zigota paydo bo'lgan paytdan to o'limgacha bo'lgan hayot tsiklini amalga oshirish jarayonida tabiiy ravishda sodir bo'lgan shaxsning individual rivojlanishi, uning o'zaro bog'liq o'zgarishlari yig'indisi.
Jinsiy yo'l bilan ko'payadigan ko'p hujayrali hayvonlarda ontogenez bo'linadi embrion(zigota hosil bo'lishidan tug'ilish yoki tuxum membranalaridan chiqish) va postembrionik(tuxum membranalaridan chiqish yoki tug'ilishdan organizmning o'limiga qadar) davrlar. Zigota erkak va ayol jinsiy hujayralari - gametalarning birlashishi natijasida hosil bo'ladi. Gametalar jinsiy bezlarda, erkak yoki urg'ochi organizmga qarab hosil bo'ladi. Gametalarning rivojlanishi deyiladi gametogenez. Sperma hosil bo'lish jarayoni deyiladi spermatogenez va tuxum hujayralarining shakllanishi ovogenez.
spermatogenez
1 - ko'payish bosqichi; 2 - o'sish bosqichi; 3 - etuklik bosqichi; 4 - shakllanish bosqichi.
Spermatogenez moyaklar ichida amalga oshiriladi va to'rt bosqichga bo'linadi: 1) ko'payish, 2) o'sish, 3) etilish, 4) hosil bo'lish. Ko'payish bosqichida diploid spermatozoidlar mitoz yo'li bilan qayta-qayta bo'linadi. Shakllangan spermatogoniyalarning bir qismi qayta-qayta mitotik bo'linishlarga duchor bo'lishi mumkin, natijada bir xil spermatogoniya hujayralari paydo bo'ladi. Boshqa qismi bo'linishni to'xtatadi va hajmi kattalashib, spermatogenezning keyingi bosqichiga - o'sish bosqichiga kiradi.
O'sish bosqichi meiozning 1 interfazasiga to'g'ri keladi, ya'ni. uning davomida hujayralar meiozga tayyorlanadi. O'sish fazasining asosiy hodisasi DNK replikatsiyasidir. Yetilish fazasida hujayralar meioz yo‘li bilan bo‘linadi; meiozning birinchi bo'linishi paytida ular deyiladi 1-tartibdagi spermatotsitlar, ikkinchisida 2-tartibdagi spermatotsitlar. 1-tartibdagi bir spermatotsitdan to'rtta gaploid spermatidlar paydo bo'ladi. Shakllanish fazasi dastlab sharsimon spermatidlar bir qator murakkab transformatsiyalardan o'tishi bilan xarakterlanadi, buning natijasida spermatozoidlar hosil bo'ladi. U yadro va sitoplazmaning barcha elementlarini o'z ichiga oladi.
Odamlarda spermatogenez balog'at yoshida boshlanadi; sperma hosil bo'lish davri uch oy, ya'ni. har uch oyda spermatozoidalar yangilanadi. Spermatogenez millionlab hujayralarda doimiy va sinxron tarzda sodir bo'ladi.
1 - "bosh"; 2 - "bo'yin"; 3 - o'rta qism; 4 - flagellum; 5 - akrozoma; 6 - yadro; 7 - sentriolalar; 8 - mitoxondriya.
Sutemizuvchilar spermatozoidlari uzun filamentga o'xshaydi. Odam spermatozoidining uzunligi 50-60 mikron. Spermatozoidning tuzilishida "bosh", "bo'yin", oraliq qism va quyruqni ajratish mumkin. Boshda yadro va akrozoma mavjud. Yadroda gaploid xromosomalar to'plami mavjud. Akrozoma - bu tuxum membranalarini eritish uchun ishlatiladigan fermentlarni o'z ichiga olgan membrana organellasi. Bo'yin qismida ikkita sentriola, oraliq qismida mitoxondriya mavjud. Quyruq bitta, ba'zi turlarda - ikki yoki undan ortiq flagella bilan ifodalanadi. Flagellum harakat organellasi bo'lib, tuzilishi jihatidan oddiy hayvonlarning flagella va kirpiklariga o'xshaydi. Flagella harakati uchun ATP ning makroergik aloqalari energiyasi ishlatiladi, mitoxondriyalarda ATP sintezi sodir bo'ladi.
Spermatozoid 1677 yilda A. Leuvenguk tomonidan kashf etilgan.
Ovogenez
U tuxumdonlarda amalga oshiriladi, uch fazaga bo'linadi: 1) ko'payish, 2) o'sish, 3) kamolot.
Reproduktiv fazada diploid ovogoniyalar mitoz yo'li bilan qayta-qayta bo'linadi. O'sish bosqichi meiozning 1 interfazasiga to'g'ri keladi, ya'ni. uning davomida hujayralarni meiozga tayyorlash sodir bo'ladi: hujayralar ozuqa moddalarining to'planishi tufayli sezilarli darajada kattalashadi. O'sish fazasining asosiy hodisasi DNK replikatsiyasidir. Yetilish bosqichida hujayralar meioz yo'li bilan bo'linadi. Meyozning birinchi bo'linishi paytida ular deyiladi 1-tartibdagi oositlar. Birinchi meiotik bo'linish natijasida ikkita qiz hujayra paydo bo'ladi: birinchisi deb ataladigan kichik qutb tanasi, va kattaroq 2-tartib oosit. Ikkinchi meyotik boʻlinish jarayonida 2-tartibli oosit boʻlinib tuxum va ikkinchi qutb tanasini, birinchi qutb tanasi boʻlinib uchinchi va toʻrtinchi qutb tanachalarini hosil qiladi. Shunday qilib, meioz natijasida 1-tartibdagi bir oositdan bitta tuxum va uchta qutb tanasi hosil bo'ladi.
1 - ko'payish bosqichi; 2 - o'sish bosqichi; 3 - etilish bosqichi.
Balog'at yoshiga etganidan keyingina yuzaga keladigan spermatozoidlarning shakllanishidan farqli o'laroq, odamlarda tuxum shakllanishi jarayoni hatto embrional davrda ham boshlanadi va vaqti-vaqti bilan oqadi. Embrionda ko'payish va o'sish fazalari to'liq amalga oshiriladi va kamolot davri boshlanadi. Qiz tug'ilganda, uning tuxumdonlarida yuz minglab 1-tartibdagi oositlar to'xtaydi, meiozning 1-fazasining diploten bosqichida "muzlaydi" - Oogenezning birinchi bloki.
Jinsiy balog'at davrida meyoz qayta boshlanadi: taxminan har oy jinsiy gormonlar ta'sirida oositlardan biri (kamdan-kam hollarda ikkita) meiozning 2 metafazasiga etadi - Oogenezning ikkinchi bloki. Meiosis faqat urug'lanish sharti bilan oxirigacha borishi mumkin; urug'lanish sodir bo'lmasa, 2-tartibli oosit nobud bo'ladi va tanadan chiqariladi.
Tuxumlarning tuzilishi
Tuxumlarning shakli odatda yumaloq bo'ladi. Tuxumlarning kattaligi juda katta farq qiladi - bir necha o'nlab mikrometrdan bir necha santimetrgacha (odam tuxumi taxminan 120 mikron). Tuxum hujayralarining strukturaviy xususiyatlariga quyidagilar kiradi: plazma membranasining tepasida joylashgan membranalarning mavjudligi va sitoplazmada ko'p yoki kamroq zaxira ozuqa moddalarining mavjudligi.
1 - metafaza 2 bosqichida pronukleus; 2 - porloq qobiq; 3 - nurli qobiq; 4 - birinchi qutb tanasi.
Ko'pgina hayvonlarda tuxumlarda sitoplazmatik membrananing tepasida joylashgan qo'shimcha membranalar mavjud. Kelib chiqishiga qarab, ular birlamchi, ikkilamchi va uchinchi darajali qobiqlarga bo'linadi. Birlamchi qobiqlar oosit tomonidan ajratilgan moddalardan hosil bo'ladi. Tuxumning sitoplazmatik membranasi bilan aloqa qilishda qatlam hosil bo'ladi. U himoya funktsiyasini bajaradi, spermatozoidning turga xos kirib borishini ta'minlaydi, ya'ni. boshqa turdagi sperma tuxumga kirishiga to'sqinlik qiladi. Sutemizuvchilarda bu membrana zona pellucida deyiladi. Ikkilamchi qobiqlar tuxumdon follikulyar hujayralarining sekretsiyasidan hosil bo'ladi, barcha tuxumlarda mavjud emas. Hasharot tuxumlarining ikkilamchi membranasida spermatozoidlar tuxumga kiradigan kanal - mikropila mavjud. Uchinchi darajali qobiqlar tuxum yo'llarining maxsus bezlari faoliyati tufayli hosil bo'ladi. Masalan, maxsus bezlar sirlaridan qushlar va sudralib yuruvchilarda oqsil, qobiq osti pergamenti, qobiq va suprashell membranalari hosil bo'ladi.
Hayvonlarning tuxumlarida ikkilamchi va uchinchi darajali membranalar hosil bo'lib, ularning embrionlari tashqi muhitda rivojlanadi. Sutemizuvchilar intrauterin rivojlanishga ega bo'lganligi sababli, ularning tuxumlari faqat birlamchi membranaga ega, uning ustida yorqin toj - tuxumga ozuqa moddalarini etkazib beradigan follikulyar hujayralar qatlami mavjud.
Tuxumlarda ozuqa moddalarining to'planishi mavjud bo'lib, ular deyiladi sarig'i. U yog'lar, uglevodlar, RNK, minerallar, oqsillarni o'z ichiga oladi va uning asosiy qismini lipoproteinlar va glikoproteinlar tashkil qiladi. Sarig'i sitoplazmada mavjud sarig'i granulalari. Tuxum hujayrasida to'plangan oziq moddalar miqdori embrionning rivojlanish sharoitlariga bog'liq. Agar tuxumning rivojlanishi onaning tanasidan tashqarida sodir bo'lsa va yirik hayvonlarning shakllanishiga olib keladigan bo'lsa, unda sarig'i tuxum hajmining 95% dan ko'prog'ini tashkil qilishi mumkin. Onaning tanasida rivojlanadigan sutemizuvchilar tuxumlari oz miqdorda sarig'ni o'z ichiga oladi - 5% dan kam, chunki embrionlar rivojlanish uchun zarur bo'lgan ozuqa moddalarini onadan oladi.
1 - aletital; 2 - izolesital; 3 - o'rtacha telolesital; 4 - keskin tana-lesital.
Tarkibidagi sarig'i miqdoriga qarab, quyidagilar ajralib turadi tuxum turlari: aletital(sarig'i yo'q yoki oz miqdorda sarig' qo'shilishi - sutemizuvchilar, yassi qurtlar); izolesital(tekis taqsimlangan sarig'i bilan - lancelet, dengiz kirpi); o'rtacha telolesital(notekis taqsimlangan sarig'i bilan - baliq, amfibiyalar); keskin telolesital(sarig'i katta qismini egallaydi va hayvon qutbidagi sitoplazmaning faqat kichik bir qismi undan ozod bo'ladi - qushlar).
Oziq moddalarning to'planishi tufayli tuxumlarda kutupluluk paydo bo'ladi. Qarama-qarshi qutblar deyiladi vegetativ va hayvon. Qutblanish hujayradagi yadro joylashuvining o'zgarishida (u hayvon qutbi tomon siljiydi), shuningdek sitoplazmatik qo'shimchalarning tarqalishida (ko'p tuxumlarda sarig'i miqdori ortib boradi) namoyon bo'ladi. hayvon vegetativ qutbga).
Inson tuxumini 1827 yilda K.M. Baer.
Urug'lantirish
Erkak va urg'ochi jinsiy hujayralarning qo'shilib, zigota hosil bo'lishiga olib keladigan va yangi organizmni keltirib chiqaradigan jarayon deyiladi. urug'lantirish. Urug'lantirishning haqiqiy jarayoni sperma va tuxum o'rtasidagi aloqa paytidan boshlanadi. Bunday aloqa paytida akrosomal o'simtaning plazma membranasi va unga tutash bo'lgan akrosomal pufakchaning membranasi eriydi, akrosoma tarkibidagi gialuronidaza fermenti va boshqa biologik faol moddalar tashqariga chiqariladi va uning qismini eritadi. tuxum membranasidan. Ko'pincha spermatozoid tuxumga to'liq tortiladi, ba'zida flagellum tashqarida qoladi va tashlanadi. Spermatozoid tuxumga kirgan paytdan boshlab gametalar o'z faoliyatini to'xtatadi, chunki ular bitta hujayra - zigota hosil qiladi. Sperma yadrosi shishadi, uning xromatini bo'shashadi, yadro membranasi eriydi va u erkak pronukleus. Bu urug'lanish tufayli qayta boshlangan tuxum yadrosi meiozining ikkinchi bo'linishi tugashi bilan bir vaqtda sodir bo'ladi. Asta-sekin tuxumning yadrosi aylanadi ayol pronukleus. Pronukleuslar tuxumning markaziga o'tadi, DNK replikatsiyasi sodir bo'ladi va ular birlashgandan so'ng xromosomalar to'plami va zigota DNKsi "2" bo'ladi. n 4c". Pronukleuslarning birlashuvi haqiqiy urug'lantirish. Shunday qilib, urug'lantirish diploid yadroli zigota hosil bo'lishi bilan tugaydi.
Urug'lantirish qaytarib bo'lmaydigan jarayondir, ya'ni urug'lantirilgan tuxum qayta urug'lantirilmaydi.
Jinsiy ko'payishda ishtirok etuvchi shaxslar soniga qarab quyidagilar mavjud: o'zaro urug'lantirish- urug'lanish, unda turli organizmlar tomonidan hosil bo'lgan gametalar ishtirok etadi; o'z-o'zini urug'lantirish- urug'lanish, bunda bir xil organizm tomonidan hosil bo'lgan gametalar birlashadi (tasmalar).
Embrion davri
Ajralish
Ajralish- Bu zigotaning ketma-ket mitotik bo'linishlari seriyasidir, buning natijasida tuxum sitoplazmasining katta hajmi yadrolari bo'lgan ko'plab kichik hujayralarga bo'linadi. Maydalanish natijasida hujayralar hosil bo'ladi, ular blastomerlar deb ataladi. Fragmentatsiya oddiy bo'linishdan yangi hosil bo'lgan blastomerlarning hajmi kattalashmasligi bilan farq qiladi. Bu interfazaning presintetik davrining yo'qolishi tufayli mumkin bo'ladi. Bunda interfazaning sintetik davri oldingi mitozning telofazasidan boshlanadi. Shunday qilib, blastomerlar soni asta-sekin o'sib boradi, ularning umumiy hajmi amalda o'zgarmaydi. Ezilish paytida hujayralar sitoplazmasi hujayra membranasining invaginatsiyalari paydo bo'lishi bilan bo'linadi ( jo'yaklarni maydalash).
Amfibiya tuxumining (qurbaqa) parchalanishi: 1 - ikki hujayrali bosqich; 2 - to'rt hujayrali bosqich; 3 - sakkiz hujayrali bosqich;
4 - sakkizdan o'n oltitagacha hujayra bosqichiga o'tish (hayvon qutbining hujayralari allaqachon bo'lingan va vegetativ qutb hujayralari
endigina parchalana boshlaydi). 5 - maydalashning keyingi bosqichi; 6 - blastula; 7 - kesmadagi blastula.
Maydalash jarayonining biologik ahamiyati: takror ishlab chiqarish sikllari tufayli zigotaning genotipi ko'payadi; keyingi transformatsiyalar uchun hujayra massasining to'planishi mavjud, embrion bir hujayralidan ko'p hujayraliga aylanadi.
Blastomerlarning bo'linishi sodir bo'ladi sinxron va sinxronlashtirilmagan. Ko'pgina turlarda u rivojlanishning boshidanoq asinxrondir, boshqalarida esa birinchi bo'linishdan keyin shunday bo'ladi.
Maydalanishning tabiati, birinchi navbatda, tuxumning tuzilishi, asosan, sarig'i miqdori va sitoplazmada tarqalish xususiyatlari bilan belgilanadi. Shu munosabat bilan, maydalash usuliga ko'ra, tuxumning ikkita asosiy turi ajratiladi: to'liq ezilgan va qisman ezilgan. Tuxumning sitoplazmasi blastomerlarga to'liq bo'linganda to'liq maydalanish deyiladi. Bo'lishi mumkin forma- barcha hosil bo'lgan blastomerlar bir xil o'lcham va shaklga ega (alitsital va izolesital tuxumlar uchun odatiy) va notekis- teng bo'lmagan kattalikdagi blastomerlar hosil bo'ladi (sarig'i o'rtacha bo'lgan telolesital tuxumlarga xosdir). Kichik blastomerlar hayvon qutbida, yiriklari - embrionning vegetativ qutbi hududida paydo bo'ladi.
A - to'liq; B - qisman; B - diskoidal.
Qisman maydalash- tuxum sitoplazmasi blastomerlarga to'liq bo'linmaydigan maydalash turi. Qisman boʻlinishning bir turi diskoidal boʻlib, unda yadro joylashgan hayvon qutbidagi sitoplazmaning sariqsiz qismigina parchalanadi. Sitoplazmaning parchalanib ketgan qismi deyiladi germinal disk. Ushbu turdagi maydalash ko'p miqdorda sarig'i (sudraluvchilar, qushlar, baliqlar) bo'lgan keskin telolesital tuxumlarga xosdir.
Hayvonlarning turli guruhlari vakillarida bo'linish o'ziga xos xususiyatlarga ega, ammo u tuzilishga o'xshash tuzilish - blastulaning shakllanishi bilan yakunlanadi.
Blastula
Blastula- bir qavatli embrion. U hujayralar qatlami - bo'shliqni cheklovchi blastoderma - blastokoldan iborat. Blastula blastomerlarning bir-biridan ajralib turishi tufayli parchalanishning dastlabki bosqichida shakllana boshlaydi. Olingan bo'shliq suyuqlik bilan to'ldiriladi. Blastulaning tuzilishi ko'p jihatdan maydalash turiga bog'liq.
koeloblastula(tipik blastula) bir xil maydalash bilan hosil bo'ladi. U katta blastokel (lancelet) bilan bir qatlamli vesikula ko'rinishiga ega.
Amfiblastula telolesital tuxumlarni maydalash paytida hosil bo'ladi; Blastoderma turli o'lchamdagi blastomeralardan: hayvonlarda mikromerlardan va vegetativ qutblarda makromerlardan qurilgan. Shu bilan birga, blastokel hayvonlar qutbiga (amfibiyalar) qarab siljiydi.
1 - koeloblastula; 2 - amfiblastula; 3 - diskoblastula; 4 - blastokist; 5 - embrioblast; 6 - trofoblast.
Diskoblastula diskoidal maydalash jarayonida hosil bo'ladi. Blastulaning bo'shlig'i embrion disk (qushning) ostida joylashgan tor yoriq ko'rinishiga ega.
Blastotsist Bu suyuqlik bilan to'ldirilgan bir qatlamli pufakcha bo'lib, unda embrioblast (uning embrioni rivojlanadi) va embrionni (sut emizuvchilarni) oziqlantirishni ta'minlaydigan trofoblast ajralib turadi.
1 - ektoderma; 2 - endoderma; 3 - blastopor; 4 - gastrokoel.
Blastulaning paydo bo'lishidan keyin embriogenezning keyingi bosqichi boshlanadi - gastrulyatsiya(germ qatlamlarining shakllanishi). Gastrulyatsiya natijasida ikki qavatli, so'ngra uch qavatli embrion (ko'pchilik hayvonlarda) - gastrula hosil bo'ladi. Dastlab tashqi (ektoderma) va ichki (endoderma) qatlamlar hosil bo'ladi. Keyinchalik ekto- va endoderma o'rtasida uchinchi germ qatlami - mezoderma yotqiziladi.
mikrob qatlamlari- embrionda ma'lum bir pozitsiyani egallagan va tegishli organlar va organ tizimlarini keltirib chiqaradigan hujayralarning alohida qatlamlari. Jinsiy qatlamlar nafaqat hujayra massalarining harakati natijasida, balki o'xshash, nisbatan bir hil blastula hujayralarining farqlanishi natijasida ham paydo bo'ladi. Gastrulyatsiya jarayonida mikrob qatlamlari kattalar organizmining strukturaviy rejasiga mos keladigan pozitsiyani egallaydi. Differentsiatsiya- alohida hujayralar va embrionning qismlari o'rtasidagi morfologik va funktsional farqlarning paydo bo'lishi va o'sishi jarayoni. Blastulaning turiga va hujayra harakatining xususiyatlariga qarab gastrulyatsiyaning quyidagi asosiy usullari ajratiladi: invaginatsiya, immigratsiya, delaminatsiya, epiboliya.
1 - invaginatsiya; 2 - epibolik; 3 - immigratsiya; 4 - delaminatsiya;
a - ektoderma; b - endoderma; c - gastrokoel.
Da invaginatsiyalar blastodermaning bo'limlaridan biri blastokelga (lansletda) bo'rtib chiqa boshlaydi. Bunday holda, blastokel deyarli butunlay almashtiriladi. Ikki qavatli xalta hosil bo'lib, uning tashqi devori birlamchi ektoderma, ichki devori esa birlamchi ichak bo'shlig'ini qoplaydigan birlamchi endoderma yoki gastrokoel. Bo'shliq atrof-muhit bilan aloqa qiladigan teshik deyiladi blastopor, yoki asosiy og'iz. Hayvonlarning turli guruhlari vakillarida blastoporning taqdiri boshqacha. Protostomalarda u og'iz teshigiga aylanadi. Deyterostomalarda blastopor oʻsib boradi va uning oʻrnida tez-tez anus paydo boʻladi, ogʻiz boʻshligʻi esa qarama-qarshi qutbda (tananing oldingi uchi) otilib chiqadi.
Immigratsiya- blastoderma hujayralarining bir qismini blastokel (yuqori umurtqalilar) bo'shlig'iga "buzilishi". Bu hujayralar endodermani hosil qiladi.
Delaminatsiya blastokolsiz blastulaga ega hayvonlarda (qushlarda) uchraydi. Ushbu gastrulyatsiya usuli bilan hujayra harakati minimal yoki umuman yo'q, chunki tabaqalanish sodir bo'ladi - blastulaning tashqi hujayralari ektodermaga aylanadi va ichki hujayralar endodermani hosil qiladi.
epiboliya hayvon qutbining kichikroq blastomeralari tezroq yorilib, vegetativ qutbning yirik blastomeralari ustidan oʻsib, ektodermani (amfibiyalar) hosil qilganda yuzaga keladi. Vegetativ qutb hujayralaridan ichki germ qatlami - endoderma paydo bo'ladi.
Ta'riflangan gastrulyatsiya usullari kamdan-kam hollarda sof shaklda topiladi va ularning kombinatsiyasi odatda kuzatiladi (amfibiyalarda epiboliya bilan invaginatsiya yoki echinodermalarda immigratsiya bilan delaminatsiya).
Ko'pincha mezodermaning uyali moddasi endodermaning bir qismidir. U cho'ntaksimon o'simtalar ko'rinishida blastokelga kirib boradi, so'ngra ular o'raladi. Mezodermaning shakllanishi bilan ikkilamchi tana bo'shlig'i yoki koelom hosil bo'ladi.
Embrion rivojlanishda organ hosil bo'lish jarayoni deyiladi organogenez. Organogenezni ikki bosqichga bo'lish mumkin: nevrulyatsiya- deyarli butun embrionni o'z ichiga olgan eksenel organlar majmuasi (asab naychasi, notokord, ichak naychasi va somit mezoderma) shakllanishi va boshqa organlarning qurilishi, tananing turli qismlari tomonidan ularning tipik shakli va ichki tashkiliy xususiyatlarini olish, ma'lum nisbatlarni o'rnatish (fazoda cheklangan jarayonlar).
tomonidan Karl Baer tomonidan mikrob qatlamlari nazariyasi, organlarning paydo bo'lishi u yoki bu mikrob qatlami - ekto-, mezo- yoki endodermaning o'zgarishi bilan bog'liq. Ayrim organlar aralash kelib chiqishi mumkin, ya'ni ular bir vaqtning o'zida bir nechta germ qatlamlari ishtirokida hosil bo'ladi. Masalan, ovqat hazm qilish traktining mushaklari mezodermaning hosilasi, ichki qoplamasi esa endoderma hosilasidir. Biroq, biroz soddalashtirilgan holda, asosiy organlar va ularning tizimlarining kelib chiqishi hali ham ma'lum mikrob qatlamlari bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Neyrulyatsiya bosqichidagi embrion deyiladi nevrula. Umurtqali hayvonlarning asab tizimini qurish uchun ishlatiladigan material - neyroektoderma, ektodermaning dorsal qismiga kiradi. U akkordning rudimenti ustida joylashgan.
1 - ekto-dermis; 2 - akkord; 3 - tananing ikkilamchi bo'shlig'i; 4 - mezo-dermis; 5 - endo-dermis; 6 - ichak bo'shlig'i; 7 - asab naychasi.
Birinchidan, neyroektoderma hududida hujayra qatlamining tekislanishi sodir bo'ladi, bu esa asab plastinkasining shakllanishiga olib keladi. Keyin nerv plastinkasining qirralari qalinlashadi va ko'tariladi, asab burmalarini hosil qiladi. Plitaning markazida hujayralarning o'rta chiziq bo'ylab harakatlanishi tufayli embrionni kelajakdagi o'ng va chap yarmiga bo'linadigan neyron truba paydo bo'ladi. Nerv plastinkasi o'rta chiziq bo'ylab katlana boshlaydi. Uning qirralari tegib, keyin yopiladi. Ushbu jarayonlar natijasida bo'shliqli asab naychasi paydo bo'ladi - nevroseleme.
Tizmalarning yopilishi birinchi navbatda o'rtada, so'ngra nerv yivining orqa qismida sodir bo'ladi. Oxir-oqibat, bu boshqalarga qaraganda kengroq bo'lgan bosh qismida sodir bo'ladi. Oldingi kengaytirilgan bo'lim keyinchalik miyani, asab naychasining qolgan qismini - dorsalni hosil qiladi. Natijada, nerv plastinkasi ektoderma ostida yotgan nerv naychasiga aylanadi.
Neyrulyatsiya paytida nerv plastinka hujayralarining bir qismi nerv naychasiga kiritilmaydi. Ular nerv naychasi bo'ylab hujayralar to'plamini yoki ganglion plitasini yoki nerv tepasini hosil qiladi. Keyinchalik bu hujayralar embrion bo'ylab ko'chib, nerv ganglionlari, buyrak usti medullasi, pigment hujayralari va boshqalarni hosil qiladi.
Ektoderma materialidan nerv naychasidan tashqari epidermis va uning hosilalari (tuklar, sochlar, tirnoqlar, tirnoqlar, teri bezlari va boshqalar), ko'rish, eshitish, hidlash organlarining tarkibiy qismlari, og'iz bo'shlig'i epiteliysi va tish. emal rivojlanadi.
Mezodermal va endodermal organlar asab naychasi hosil bo'lgandan keyin emas, balki u bilan bir vaqtda hosil bo'ladi. Birlamchi ichakning yon devorlari bo'ylab endodermaning chiqib ketishi orqali cho'ntaklar yoki burmalar hosil bo'ladi. Bu burmalar orasida joylashgan endoderma maydoni endodermaning asosiy massasidan qalinlashadi, egiladi, burmalanadi va bog'lanadi. Shunday qilib, paydo bo'ladi akkord. Hosil boʻlgan endodermaning choʻntaksimon oʻsimtalari birlamchi ichakdan oʻraladi va bir qator segmental joylashgan yopiq qoplarga aylanadi, ularni koelomik qoplar deb ham ataladi. Ularning devorlari mezoderma tomonidan hosil bo'ladi va ichidagi bo'shliq ikkilamchi tana bo'shlig'idir (yoki umuman).
Mezodermadan barcha turdagi biriktiruvchi to‘qima, teri, skelet, yo‘l-yo‘l va silliq muskullar, qon aylanish va limfa tizimlari, jinsiy sistema rivojlanadi.
Endodermadan ichak va oshqozon epiteliysi, jigar hujayralari, oshqozon osti bezining sekretsiya hujayralari, ichak va oshqozon bezlari rivojlanadi. Embrion ichakning oldingi qismi o'pka va nafas yo'llarining epiteliysini hosil qiladi, gipofiz, qalqonsimon va paratiroid bezlarining old va o'rta bo'laklarini ajratadi.
1 - xordo-mezo-dermisning boshlanishi; 2 - blas-tula bo'shlig'i; 3 - induktsiyalangan asab naychasi; 4 - induksiyalangan akkord; 5 - asosiy nerv naychasi; 6 - asosiy akkord; 7 - mezbon embrion bilan bog'langan ikkilamchi embrionning shakllanishi.
- bu embrionning qismlari o'rtasidagi o'zaro ta'sir bo'lib, uning bir qismi - induktor, - boshqa qismi bilan aloqada bo'lgan - reaksiyaga kirishuvchi tizim, ikkinchisining rivojlanish yo'nalishini belgilaydi.
Induksiya hodisasini 1901-yilda H.Spemann amfibiya embrionlarida ektodermal epiteliydan koʻz linzalari hosil boʻlishini oʻrganayotganda kashf etgan. 1924 yilda H. Spemann va G. Mangold tajribalarining natijalari nashr etildi, ular embrion induksiya mavjudligining klassik isboti hisoblanadi. Gastrulaning dastlabki bosqichida normal sharoitda nerv sistemasi tuzilmalariga aylanishi kerak bo'lgan ektoderma rudimenti qorin tomoni ektodermasi ostidagi tepalik (pigmentsiz) triton embrionidan ko'chirilib, hosil bo'ladi. terining epidermisiga, oddiy (pigmentli) tritonning embrioni. Natijada nerv naychasi va eksenel organlar majmuasining boshqa tarkibiy qismlari dastlab qabul qiluvchi embrionning qorin tomonida paydo bo'ldi, keyin esa qo'shimcha embrion hosil bo'ldi. Bundan tashqari, kuzatishlar shuni ko'rsatdiki, qo'shimcha embrionning to'qimalari deyarli faqat qabul qiluvchining uyali materialidan hosil bo'ladi.
Agar erta gastrula bosqichida akkord rudimenti butunlay olib tashlansa, asab naychasi rivojlanmaydi. Embrionning dorsal tomonidagi ektoderma, undan odatda nerv naychasi hosil bo'lib, teri epiteliysini hosil qiladi. Embrionlarning rivojlanishini qo'shimcha o'rganish natijasida ma'lum bo'ldiki, xordomezoderma anlaji nerv naychasining induktori bo'lib, differentsiatsiya uchun asab tizimining anlajidan induktsiya ta'siriga muhtoj.
Postembrional rivojlanish davri
Rivojlanishning postembrional davri organizmning tug'ilishi yoki tuxum membranalaridan chiqishi paytidan boshlanadi va uning o'limiga qadar davom etadi. Postembrional rivojlanishga quyidagilar kiradi: organizmning o'sishi; tananing yakuniy nisbatlarini o'rnatish; organ tizimlarining kattalar organizmi rejimiga o'tishi (xususan, balog'at yoshi). Farqlash Postembrional rivojlanishning ikkita asosiy turi: 1) to‘g‘ridan-to‘g‘ri, 2) transformatsiya bilan.
Da bevosita rivojlanish onaning tanasidan yoki tuxum membranalaridan individ chiqadi, bu kattalar organizmidan faqat kichikroq hajmda (qushlar, sutemizuvchilar) farqlanadi.
Farqlash: lichinka bo'lmagan(tuxumdon) turi, bunda embrion tuxum ichida rivojlanadi (baliq, qushlar); intrauterin embrion onaning tanasida rivojlanib, platsenta (platsenta sut emizuvchilari) orqali u bilan bog'langan turdagi.
Transformatsiya (metamorfoz) bilan rivojlanish jarayonida tuxumdan lichinka paydo bo'ladi, u kattalar hayvoniga qaraganda oddiyroq (ba'zan undan juda farq qiladi); qoida tariqasida, u maxsus lichinka organlariga ega, ko'pincha kattalar hayvoniga (hasharotlar, ba'zi araxnidlar, amfibiyalar) qaraganda boshqacha hayot tarzini olib boradi.
Misol uchun, dumsiz amfibiyalarda tuxum qobig'idan lichinka - qushqo'nmas chiqadi. Tana shakli tekislangan, dum qanoti, jabduq yoriqlari va gillalari, lateral chiziqli organlari, ikki kamerali yurak va bitta qon aylanishi mavjud. Vaqt o'tishi bilan, qalqonsimon gormon ta'siri ostida, tadpole metamorfozga uchraydi. Uning dumi hal qilinadi, oyoq-qo'llari paydo bo'ladi, lateral chiziq yo'qoladi, o'pka va qon aylanishining ikkinchi doirasi rivojlanadi, ya'ni. asta-sekin u amfibiyalarga xos xususiyatlarni oladi.
Partenogenez
Partenogenez urug'lanmagan tuxumdan organizmning rivojlanishi deyiladi. U bir qator o'simlik turlarida, umurtqasiz va umurtqali hayvonlarda uchraydi, sutemizuvchilardan tashqari, embrionogenezning dastlabki bosqichlarida partenogenetik embrionlar nobud bo'ladi. Partenogenez sun'iy va tabiiy bo'lishi mumkin.
sun'iy partenogenez odam tomonidan tuxumni turli moddalar ta'sirida faollashtirish, mexanik tirnash xususiyati, isitma va h.k.
Da tabiiy partenogenez tuxum spermatozoid ishtirokisiz, faqat ichki yoki tashqi sabablar ta'sirida parchalanib, embrionga aylana boshlaydi. Farqlash somatik va generativ partenogenez. Generativ yoki haploid partenogenezda embrion gaploid tuxumdan (asalarilarning dronlari) rivojlana boshlaydi. Somatik yoki diploid partenogenezda embrion diploid hujayradan rivojlana boshlaydi: 1) yoki diploid oositdan (meyoz sodir bo'lmaydi), 2) yoki ikkita gaploid yadrolarning birlashishi natijasida hosil bo'lgan hujayradan (meyoz). uchraydi) (shira, dafniya, karahindiba).
Agar tuxumning rivojlanishi sperma yadrosi ishtirokisiz sodir bo'lsa (ba'zi baliqlar, yumaloq qurtlar), unda partenogenezning bu turi deyiladi. ginogenez. Biroq, bu tuxumni urug'lantirmasa ham, uni maydalash boshlanishini rag'batlantiradigan spermatozoiddir.
Agar tuxumning rivojlanishi faqat spermatozoidlarning genetik materiali va tuxum sitoplazmasi tufayli yuzaga kelsa, unda bu holda ular haqida gapirishadi. androgenez. Rivojlanishning bunday turi, agar tuxum hujayraning yadrosi urug'lantirilishidan oldin ham nobud bo'lsa va tuxum hujayrasiga bir emas, balki bir nechta spermatozoidalar (ipak qurti) kirsa, amalga oshirilishi mumkin.
ga boring ma'ruzalar №15"Angiospermlarda jinsiy ko'payish"
ga boring ma'ruzalar №17 Genetikaning asosiy tushunchalari. Mendel qonunlari»